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中國石科院 國產(chǎn) 固相萃取柱 SH/T0606 50支/包 中間餾分中中的飽和烴和芳烴組分以及含脂肪酸甲酯生物柴油調(diào)和燃料中的飽和烴組分、芳烴組分和脂肪酸甲酯組作分有效分離
產(chǎn)品簡介: 適用于SH/T0606方法,固相萃取柱: 固相萃取柱的作用是使中間餾分中中的飽和烴和芳烴組分以及含脂肪酸甲酯生物柴油調(diào)和燃料中的飽和烴組分、芳烴組分和脂肪酸甲酯組作分有效分離。所用固相萃取柱為含有1.5g固定相的 3 mL 固相萃取柱。采用第11 章的測(cè)定結(jié)果判別固相萃取柱的分離效率,飽和烴組分中烷基苯的含量需小于 5%,對(duì)于總芳烴含量大于 10%的樣品,芳烴中鏈烷烴和一環(huán)烷烴含量加和需小于 5%。 注1:符合本方法要求的固相萃取柱可由中國石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院提供;其他滿足本方法要 求的固相萃取柱也可使用。 注 2:固相萃取柱應(yīng)放置在干燥器中保存。注 3:固相萃取柱不可重復(fù)使用。 注 4:可使用滿足分離條件的自動(dòng)固相萃取儀進(jìn)行分離。
產(chǎn)品貨號(hào):
規(guī)格描述: 50支/包
品牌:

一、產(chǎn)品概述:


本方法可用于評(píng)價(jià)中間餾分油的組成變化對(duì)產(chǎn)品性能的影響。固相萃取得到的飽和烴組分和芳烴組分可進(jìn)行氣相色譜-質(zhì)譜分析,測(cè)定試樣的話詳細(xì)烴類組成。

錐形瓶:25 mL。
注射器:2 mL,0.25 mL。

移液槍:100 μL。

 移液管:1mL。
氣相色譜儀:應(yīng)包括汽化室、控溫色譜柱箱、色譜柱、氫火焰離子化檢測(cè)器和色譜工作站。符合表 A.1 所列性能和參數(shù)要求的任何氣相色譜儀均可使用月。色譜系統(tǒng)和操作條件應(yīng)確保溶劑、樣品和內(nèi)標(biāo)峰達(dá)到如圖 A.2~圖 A.3 的基線分離。

二、使用方法:


方法 1:將試樣滴加到固相萃取柱上,采采用不同極性的溶劑洗脫,分離出飽和烴組分和芳烴組分在分離后的飽和烴組分洗脫液和芳烴組分洗脫液中加入等量的同一內(nèi)標(biāo)溶液,再導(dǎo)入氣相色譜分析。根據(jù)色譜分析所得飽和烴組分、芳烴組分和內(nèi)標(biāo)峰的峰面積,按照本方法規(guī)定的公式計(jì)算試樣中飽和烴組分和芳烴組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
方法 2:將試樣滴加到固相萃取柱上,采用不同極性的溶劑洗脫,分離出飽和烴組分、芳烴組分及脂肪酸甲酯組分。在分離后的飽和烴組分洗脫液、芳烴組分洗脫液和脂肪酸甲酯組分洗脫液中加入等
量的同一內(nèi)標(biāo)溶液,再導(dǎo)人氣相色譜分析, 根據(jù)色譜分析所得飽和烴組分、芳烴組分、脂肪酸甲酯組 
分和內(nèi)標(biāo)峰的峰面積以及脂肪酸甲酯的校正【因子,按本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的公式計(jì)算試樣中飽和烴組分、芳烴組分及脂肪酸甲酯組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。根據(jù)試式樣的密度,按照本方法規(guī)定的公式計(jì)算試樣中脂肪酸甲酯組分的體積分?jǐn)?shù)。


三、注意事項(xiàng):

保質(zhì)期:未開瓶保質(zhì)期12個(gè)月

保存條件:0℃~5℃下避光保存


安全提示:對(duì)呼吸道/皮膚有刺激,遠(yuǎn)離火花、熱源、明火,操作時(shí)采取防護(hù)措施,按國家標(biāo)準(zhǔn)處理廢物。

Irritating to the airways/skin;Keep away from sparks,heat sources,flames;Take protective measures during operation;Disposal of waste accordingto national standards.


保質(zhì)期:12個(gè)月(存放于干燥器內(nèi))
010-82357127/8/9
QQ:63436952
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